分子生物学 （袁红雨编著图书）

图书信息

分子生物学

袁红雨 主编

出版日期：2012年11月 书号：978-7-122-14624-3

开本：16 装帧：平 版次：1版1次 页数：318页

内容简介

全书共12章，分为5个部分。第1、2章着重介绍了核酸和基因组的结构；第3～5章讲述了DNA的复制、突变和重组；第6～8章系统分析了基因的表达过程，内容涉及RNA的生物合成、转录后加工以及蛋白质的生物合成与加工；第9、10章论述了原核生物和真核生物的基因表达调控；第11、12章对分子生物学研究方法进行了专题介绍，内容包括核酸的分离、纯化、检测和杂交，基因克隆，聚合酶链式反应，DNA测序和基因组测序，基因表达分析以及蛋白质组学研究等。

全书可供生命科学相关专业的教师、本科生和研究生使用。

图书目录

第1章核酸的结构与性质

11DNA的结构

111DNA的化学组成

112DNA双螺旋

113DNA结构的多态性

12DNA超螺旋

121超螺旋DNA

122共价闭合环状DNA的拓扑结构

123超螺旋密度

124拓扑异构酶

125嵌入剂

13DNA的变性和复性

131DNA变性

132复性

14RNA结构

第2章基因组DNA

21原核生物的基因组和染色体

211原核生物基因组的遗传结构

212原核生物的染色体

22真核生物的基因组

221真核生物的C值矛盾与非编码DNA

222真核生物基因组的序列组分

23真核生物的染色体和染色质

231组蛋白

232核小体

233从核小体到中期染色体

234异染色质与常染色质

235真核生物染色体DNA上的几个重要元件

24核外基因组

241质粒基因组

242线粒体基因组

243叶绿体基因组

第3章DNA的复制

31DNA复制的一般特征

311半保留复制

312复制起点与复制子

313DNA合成的引发

314半不连续复制

315滚环复制与D环复制

32大肠杆菌染色体DNA的复制

321复制的起始

322复制的延伸

323复制的终止

324复制起始调控

33真核生物DNA复制

331SV40 DNA的复制

332真核生物基因组复制的调控

333核小体的组装

334端粒DNA复制

34反转录

341反转录病毒的结构

342反转录病毒的基因组

343反转录过程

344原病毒DNA的整合

第4章DNA的突变、损伤和修复

41DNA突变

411突变的主要类型

412突变的产生

413正向突变、回复突变与突变的校正

414突变热点

42DNA修复

421光复活

422烷基的转移

423核苷酸切除修复

424碱基切除修复

425错配修复

426极小补丁修复

427重组修复

428SOS反应

429真核生物的DNA修复

第5章DNA重组

51同源重组

511同源重组的分子模型

512大肠杆菌的同源重组

513真核细胞的同源重组

514交配型转换

515基因转换

52位点特异性重组

53转座

531DNA转座子

532反转录转座子

533Mu噬菌体

第6章RNA的生物合成

61原核生物的转录机制

611大肠杆菌RNA聚合酶

612σ70启动子

613原核生物的转录

62真核生物的转录机制

621真核生物RNA聚合酶

622RNA Pol Ⅰ基因的转录

623RNA Pol Ⅲ基因的转录

624RNA Pol Ⅱ基因的转录

第7章转录后加工

71真核生物前体mRNA的加工

7115′端加帽

7123′端加尾

713剪接

714RNA编辑

715RNA运出细胞核

72mRNA降解

721原核生物mRNA的降解

722真核生物mRNA的降解

73前体rRNA和前体tRNA的加工

731原核生物rRNA前体的加工

732真核生物rRNA前体的加工

733原核生物tRNA前体的加工

734真核生物tRNA前体的加工

74四种内含子的比较

741细胞核前体mRNA的GUAG型内含子

742Ⅰ型内含子

743Ⅱ型内含子

744真核生物前体tRNA内含子

第8章蛋白质的生物合成

81遗传密码

811遗传密码是三联体

812遗传密码的破译

813密码子的特性

82tRNA

821tRNA分子的二级结构

822tRNA分子的三级结构

823密码子和反密码子的相互作用

83氨酰tRNA合成酶

831氨酰tRNA合成酶催化的化学反应

832氨酰tRNA合成酶的分类

833氨酰tRNA合成酶对tRNA的识别

834氨酰tRNA合成酶的校正功能

84核糖体

841核糖体的结构

842核糖体循环

843肽酰转移酶反应

85多肽链的合成

851原核生物多肽链的合成

852真核生物多肽链的合成

86反式翻译

861tmRNA的结构与功能

862反式翻译的分子模型

87程序性核糖体移码

88硒代半胱氨酸

89吡咯赖氨酸

810依赖翻译的mRNA质量监控

8101无义密码子介导的mRNA降解

8102无终止密码子介导的mRNA降解

811蛋白质合成的抑制剂

812蛋白质翻译后加工

8121蛋白质的折叠

8122蛋白质的化学修饰

8123蛋白质的酶解切割

8124内含肽与蛋白质拼接

813蛋白质的定向与分拣

8131翻译转运途径

8132翻译后转运途径

814蛋白质的降解

8141溶酶体降解途径

8142泛素蛋白酶体途径

第9章原核生物基因表达的调控

91转录水平的基因表达调控

911转录起始调控

912转录终止阶段的调控

92翻译水平的调控

921反义RNA

922核糖体蛋白的自体控制

923一些mRNA分子必须经过切割才能被翻译

924严紧反应

93核开关

94DNA重排对基因转录的调控

95λ噬菌体调控级联

951裂解周期中的级联调控

952溶源生长的自体调控

953溶源生长建立的分子机制

954裂解生长和溶源生长的选择

955前噬菌体的诱导

第10章真核生物基因表达的调控

101染色质的结构与基因表达

1011位置效应

1012活性染色质的形态特征

1013染色质结构的调节

1014染色质结构的区间性

102DNA甲基化与基因组活性调控

1021真核生物DNA的甲基化

1022DNA甲基化与基因沉默

1023DNA甲基化与基因组印记

1024X染色体失活

103真核生物的特异性转录因子

1031转录因子的分离与鉴定

1032转录因子的功能域

104转录因子的作用方式

1041活化子

1042抑制子

105转录因子活性的调节

1051转录因子的表达调控

1052信号分子对转录因子活性的调节

106转录后水平的基因表达调控

107翻译水平的基因表达调控

1071mRNA结合蛋白对翻译的调控

1072翻译激活因子对翻译的激活作用

108DNA重排与抗体基因的组装

1081抗体的分子结构

1082抗体基因的结构及其重排

109RNA介导的基因沉默

1091RNA干扰

1092转录后基因沉默

1093双链RNA对基因组的调节

1094微小RNA

第11章分子生物学方法Ⅰ

111核酸的分离、纯化、检测和杂交

1111DNA的分离和纯化

1112DNA凝胶电泳

1113脉冲场凝胶电泳

1114变性梯度凝胶电泳

1115DNA的化学合成

1116完整基因的化学合成

1117肽核酸

1118用紫外线检测DNA和RNA的浓度

1119核酸的放射性标记

11110放射性标记DNA的检测

11111DNA和RNA的荧光检测

11112用生物素和地高辛标记DNA

11113Southern和Northern印迹杂交

11114荧光原位杂交

11115分子信标

112基因克隆

1121工具酶

1122基因克隆的载体

1123基因文库

113聚合酶链式反应

1131PCR简介

1132简并引物

1133反向PCR

1134PCR产物的克隆

1135随机扩增多态性DNA

1136反转录PCR

1137差异显示PCR

1138快速cDNA末端扩增

1139定点突变

11310PCR介导产生融合基因

11311实时荧光定量PCR

第12章分子生物学方法Ⅱ

121DNA测序和基因组测序

1211DNA测序

1212基因组测序

122基因表达分析

1221报告基因

1222上游序列的缺失分析

1223确定上游调控区中的蛋白质结合位点

1224转录起始位点的确定

1225转录组分析

123蛋白质组学

1231蛋白质电泳

1232双向PAGE电泳

1233蛋白质Western印迹

1234蛋白质标签系统

1235噬菌体展示

1236酵母双杂交系统

1237免疫共沉淀

参考文献