阿斯利康 （全球领先制药公司）

简介

康希诺与阿斯利康签署产品供应合作的框架协议。

公司规模

2019年10月24日，制药商阿斯利康(AZN.US)于周三美股盘后公布财报，第三季度的利润和销售额均超出预期。其中，产品销售额达61.3亿美元，同比增长16%，远超市场预测的58.6亿美元。这是该公司连续第五个季度实现增长。

2020年2月14日，阿斯利康(AZN.US)Q4调整后营业利润不及预期盘前股价跌超1%。

企业战略

取得研发上的领先地位

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。业务战略设定通往成功的道路：即开拓创新，造福病患，成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。

加速业务增长

借鉴卓越的全球标准，对本地市场的深刻了解及持续的投资，阿斯利康中国一直致力将优质药物以更快捷的方式提供给更多中国患者，以满足中国不断增长的医疗需求。位于上海张江高科技园区内的阿斯利康中国总部拥有包括研发中心在内的多个职能机构，在无锡和泰州拥有生产基地。

商业模式

由卫计委牵头，在中华医学会专家的领导下，阿斯利康公司与欧姆龙公司一起赞助中国医院协会建立标准化雾化中心项目。阿斯利康、FeNO公司、欧姆龙公司携手一同进行呼吸门诊综合诊疗室及雾化室建设，提供肺功能仪进行肺功能检查，炎症因子的检查，以及雾化治疗，使更多的患者得到规范化治疗。

2015年11月1日，阿斯利康与微医集团在上海达成战略合作，双方将发挥各自优势，携手开展一系列线上线下一体化健康管理项目，为患者提供更好的全方位移动医疗服务，及更多更优质的疾病教育和健康管理服务。

2015年11月21日，阿斯利康与医疗健康领域创新创业服务平台贝壳社达成战略合作，双方联手为医疗健康产业的创业者提供更多市场、销售渠道、用户方面的体验与支持，为医疗健康领域的创新创业提供更优质的服务，加速创新成果协同转化。

2015年10月22日，阿斯利康中国支持由国家卫生计生委医院管理研究所主办的“全国县级医院管理及医疗服务能力提升项目”（代称：极光计划），该计划旨在通过有针对性的培训指导项目，帮助广大的县级医院提升重点专科诊疗水平及医院管理服务水平，使县级医院能够切实满足“县域内常见病、多发病诊疗”的需求。

2016年4月9日，阿斯利康与中国移动医疗领军企业春雨医生在上海正式签署战略合作协议。通过此次战略合作的达成，双方将致力于优势互补，整合彼此线下及线上渠道，共同构建一体化的慢病管理体系。

2016年11月8日，阿斯利康与无锡高新区政府正式签署战略合作备忘录，把创新的健康物联网解决方案引进无锡，并将在无锡物联网小镇医院——新瑞医院试点创新健康物联网模式，全面提升无锡在健康物联网应用领域的技术能力和实践水平。

2017年3月22日，与无锡高新区、中国移动江苏有限公司、爱立信签署合作备忘录，开启健康物联网领域深度合作。

2017年6月28日，阿斯利康中国商业创新中心于无锡正式启用，全面展示以患者为中心的诊疗一体化全病程解决方案，彰显跨领域合作伙伴在健康物联网领域的创新成果，为中国健康行业的转型与升级提供切实可行的发展路径。同年9月，阿斯利康携中国商业创新中心及五大疾病领域诊疗一体化方案亮相2017世界物联网博览会。

2017年11月27日，与国投创新投资管理有限公司合作成立合资公司，专注于创新药的探索、研发和商业化。

2018年2月1日，与腾讯签署战略合作备忘录，依托以大数据为驱动的互联网技术，精准打击药品网络制假售假，共同打造“智慧健康”下的网络安全治理新模式。

2018年2月2日，与阿里巴巴旗下公司阿里健康签署战略合作备忘录，以互联网、人工智能、物联网等新技术为驱动，打造智慧健康服务新模式，助力实现“健康中国”目标。

2021年5月17日，美国总统拜登宣布，除了此前承诺的在7月4日前分享6000万剂阿斯利康新冠肺炎疫苗给其它国家以外，美国将增加2000万剂疫苗，包括莫德纳、辉瑞、强生和阿斯利康四个公司生产的共8000万剂疫苗将经过联邦监管机构的批准再运往海外，美国也将与国际组织新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）合作，确保疫苗的安全和公平分配。

在华研发

阿斯利康在上海设立亚洲新兴市场创新医药团队，致力于创新候选药物的研发及概念验证，了解中国及亚洲最常见疾病的潜在科学机制，以解决亚洲患者特有的医疗需求。

2015年，阿斯利康在现有的无锡生产基地旁新建研发生产基地，用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。同时，阿斯利康还在中国设立英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心。该中心将由上海和无锡两地的多达50位科学家组成，支持中国和全球的研发需求。

2017年，阿斯利康宣布与国投创新投资管理有限公司旗下的先进制造产业投资基金（FIIF）达成战略合作，双方携手在中国成立一家股权均等、独立自主经营的合资公司——迪哲（江苏）医药有限公司。

2021年4月23日，昆药集团与阿斯利康正式签订战略合作备忘录，在消化领域关于幽门螺杆菌感染根除展开战略合作。

2021年5月26日，阿斯利康与绿叶制药控股子公司博安生物签署协议，博安生物授权阿斯利康在国内21个省市及自治区的县域地区独家推广贝伐珠单抗。绿叶制药于5月7日宣布旗下贝伐珠单抗获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。

2021年7月29日，阿斯利康中国东部总部正式启用。阿斯利康中金医疗产业基金同时宣布与杭州市、区级政府引导基金签署合作意向。

2021年10月11日，跨国药企阿斯利康全球研发中国中心在上海正式启用。该研发中心将深度参与全球新药研发，覆盖肿瘤、呼吸、免疫、心血管、肾脏、代谢、罕见病等领域。

社会责任

为了满足中国未被满足的医疗需求，阿斯利康在中国对大量的企业社会责任项目进行投入：

与慈善机构发起易瑞沙®慈善赠药项目

从2007年起，阿斯利康便携手中华慈善总会成立易瑞沙®慈善赠药项目，旨在帮助这些因病致贫的患者能得到充分的治疗以及关注，并唤起大众以及病患对于肺癌晚期治疗的意识。

“因爱得芙”芙仕得®慈善援助项目

由中国妇女发展基金会发起、阿斯利康无偿捐赠援助药品，面向中国晚期乳腺癌患者的“因爱得芙-芙仕得慈善援助项目”在上海正式启动，该项目旨在以切实的医疗援助方案减轻患者经济负担，使其获得晚期乳腺癌的标准治疗，增强患者与疾病抗争的信心。

“爱随心达”糖尿病患者援助项目

2015年7月，中国初级卫生保健基金会携手阿斯利康中国启动中国首个糖尿病患者援助项目（爱随心达—糖尿病患者援助项目）。

“心拯救”暨急性心肌梗死急救一包药公益捐赠项目

2015年4月，中国红十字基金会携手阿斯利康中国启动“心拯救”暨急性心肌梗死急救一包药公益捐赠项目。

2020年3月25日，面对新型冠状病毒肺炎疫情(COVID-19)在全球蔓延的严峻形势，阿斯利康宣布向全球医护人员捐赠900万只口罩，并推动对抗新冠病毒的治疗与检测相关研发。疫情以来，阿斯利康积极支持中国抗击疫情，并携手各方力量为全球抗击新冠肺炎疫情提供援助。近期，阿斯利康组织全球专家连线分享抗击疫情经验，为全球抗击疫情提供有力支持。

2021年7月23日，阿斯利康（无锡）贸易有限公司党委宣布捐款100万元公益项目资金为河南灾区提供紧急支援。此次捐助款项主要用于帮助受灾严重的郑州大学第一附属医院恢复医疗秩序、减少对患者的影响。

2022年9月7日消息，阿斯利康中国正式宣布向四川省慈善联合总会捐赠100万元，用于支持当地各项灾后救助工作。

发展历程

1993年10月，阿斯利康进入中国市场。

2001年4月，阿斯利康投资1.34亿美元在无锡成立生产基地。

2006年，阿斯利康在无锡生产基地追加投资3,500万美元以扩大包装产能。

2007年，阿斯利康中国创新研发中心正式投入运营。

2008年1月，阿斯利康开始支持中国/英国健康伙伴（PiHl）年度培训计划。PiHl旨在提高英国和中国医疗社区之间的交流，鼓励创新医疗管理、医疗服务和技术。

2009年1月，阿斯利康召并参与乡村医师医疗再教育项目，旨在对全国各城市基层医疗卫生机构人才的培养，提高基层医师的诊疗水平，以满足群众对健康的需求。

2010年12月，阿斯利康在上海设立亚洲及新兴市场创新医药研发部门，并隶属于阿斯利康创新药物和早期开发部门。通过建设先进的研究实验室、扩大的外部合作网络，强化阿斯利康在新兴创新热点领域的医学和科技生态系统，由此取得下一代的医学突破。

2011年2月，阿斯利康在中国落成临床营运中心。该中心在临床研究方面拥有全球性的规划和支持，得到了美国、英国、瑞典和波兰4个中心的协助，以及日本研发部门在临床营运方面的支持。10月，阿斯利康宣布斥资2.3亿美元，在江苏省泰州市中国医药城打造全新生产基地，主要供应中国仿制药市场。这是阿斯利康在全球范围内对单独一家制造工厂最大的投资。

2012年5月，阿斯利康向四川雅安地震受灾地区捐款捐物达200万元人民币用于灾后重建项目。此外，阿斯利康员工也积极响应号召参与爱心传递，捐款总金额超过8万元人民币。6月，投资1亿美元的阿斯利康上海张江高科技园区正式启用，该园区集亚太及中国总部、中国创新中心及部分全球职能中心于一体。

2013年8月，阿斯利康亚洲及新兴市场创新医药部迁至上海张江高科技园区。9月，阿斯利康在中国发现的首个候选化合物AZD3759加入了全球产品线并进入二期试验。同年，阿斯利康中国成功地将全球“青少年健康计划”引入中国并顺利开展。“青少年健康计划”旨在帮助中国各城市的流动儿童，解决他们所面临的健康问题并改善他们未来的生活。

2014年，阿斯利康捐赠总值超过115万元人民币的药品给云南鲁甸地震灾区医院和昆山爆炸伤员主要救治医院。

2015年8月，阿斯利康通过中国红十字基金会向天津爆炸事故的主要救治医院捐赠价值超过15万元人民币的麻醉药物，全部用于救治受伤群众与一线消防员。12月16日，阿斯利康投资5千万美元，在现有的无锡生产基地旁新建研发生产基地，用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。该笔投资还将用于在中国设立英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心，该中心将由上海和无锡两地的多达50位科学家组成，支持中国和全球的研发需求。

2016年，阿斯利康投资5000万美元在无锡新区建造的中国物流中心正式启用。11月，首个由制药企业设立的医疗创新合作平台——阿斯利康中国商业创新中心正式揭牌。

2017年，阿斯利康旗下第三代肺癌靶向药物泰瑞沙，糖尿病治疗药物安达唐、安立格获国家食品药品监督管理总局批准上市。6月，阿斯利康中国商业创新中心正式交付与启用。

2018年11月5日，阿斯利康亮相首届中国国际进口博览会，全面展示了其在华25年发展历程。

2019年3月27日，无锡高新区和阿斯利康举行了无锡国际生命科学创新园签约仪式。打造一个集生命科学领域早期研发、创新孵化、成果转化、智能展示、专业服务为一体的孵化创新平台。

2021年3月9日，乌克兰卫生部批准中国科兴新冠疫苗注册上市。根据乌克兰卫生部签订的采购合同，乌方将购买190万剂中国科兴控股生物技术有限公司研发的新冠疫苗，其中首批70万剂将于3月运抵乌克兰。6月4日，阿斯利康发布公告称，现任首席财务官Marc Dunoyer将退出董事会就任公司一个新的高管职位，因此将任命Alexion的Aradhana Sarin为新一任首席财务官。11月，平安健康医疗科技有限公司与国际生物制药巨头阿斯利康签署战略合作协议，双方将在药品零售生态创新、慢病管理等方面展开深度合作。

2022年1月13日，阿斯利康表示，已与Scorpion Therapeutics签署合作协议，内容是针对肿瘤学中难以靶向的癌蛋白药物的开发和商业化。3月24日，欧洲药品管理局推荐批准英国阿斯利康制药公司一款预防新冠药物上市，称其可被用于免疫系统有缺陷或对新冠疫苗有严重反应的人群。4月7日，和铂医药发布公告宣布，与阿斯利康订立一项全球对外授权协议，以对HBM7022进行开发和商业化。HBM7022是由公司基于HCAb的免疫细胞衔接器(HBICE)平台生成的新型双特异性抗体。6月8日，阿斯利康宣布新冠长效中和抗体 Evusheld在TACKLE III期临床试验中取得积极成果。6月20日，在第三届跨国公司领导人青岛峰会上，阿斯利康正式宣布在华扩大投资，计划在青岛高新技术产业开发区投资建设布地格福吸入气雾剂生产供应基地，这是继在中国江苏无锡、泰州生产供应基地之后，阿斯利康在中国的又一重要产业布局。7月5日消息，阿斯利康公司(AstraZeneca PLC)表示，将以高达12.7亿美元的价格收购TeneoTwo，以加强其血液病癌症产品线。交易预计将在2022年第三季度完成。8月4日，据界面新闻消息，药明生物宣布与阿斯利康就新冠预防中和抗体组合药物恩适得(替沙格韦单抗联合西加韦单抗，英文名：Evusheld，原名AZD7442)的本地化生产达成战略合作。9月5日，阿斯利康中国官微发布消息称，阿斯利康安达唐®（通用名：达格列净，一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2[SGLT2]抑制剂）慢性肾脏病适应症在中国获批，用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。此次获批标志着达格列净成为首个在中国获批用于治疗成人慢性肾脏病的SGLT2抑制剂。当地时间9月20日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其Evushold长效抗体组合已获欧盟批准，用于治疗12岁以上的新冠肺炎患者。10月13日消息，因美纳宣布与阿斯利康达成战略研究合作，将结合双方基于人工智能 （AI） 的基因组解读和基因组分析技术，加速药物靶点的发现。该合作将评估这些技术的组合框架能否提高靶点发现的效益与置信度，从而根据人类组学信息找到具有应用前景的药物。11月3日，阿斯利康与天津港保税区签署战略合作协议。未来，双方将在创新药先行先试、临床急需进口药品创新通关、探索智慧疾控区域模式、推动建设医疗产业生态圈等方面开展深度合作。11月6日，阿斯利康与睿昂基因共同签署了“肺癌罕见突变生态圈”战略合作协议，将以数字PCR（droplet digital PCR, ddPCR）技术为平台，定量检测非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织或者外周血血浆样本中的MET基因扩增和多倍体情况。12月28日，据智通财经APP消息，制药巨头阿斯利康开发的抗PD-L1疗法Imfinzi（durvalumab）和抗CTLA-4疗法Imjudo（tremelimumab）在日本获得批准，用于治疗晚期肝癌、胆道癌和肺癌三种癌症类型。

阿斯利康将以至多18亿美元收购美国制药公司CinCor。

2023年1月11日，阿斯利康与通用技术中国医药健康产业股份有限公司就阿斯利康新冠长效中和抗体组合药物Evusheld签署战略合作框架协议。第一三共与阿斯利康共同宣布，其联合开发推广的抗体偶联药物（ADC）优赫得®（ENHERTU，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumab deruxtecan,T-DXd）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。越南卫生部与越南阿斯利康签署合作谅解备忘录。3月23日，阿斯利康宣布康可期（通用名：阿可替尼胶囊）已获得中国国家药品监督管理局的附条件批准上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。3月29日，康泰生物、阿斯利康和印尼Combiphar公司签署战略合作备忘录。4月9日，阿斯利康与广州呼吸健康研究院国家呼吸医学中心正式达成战略合作。6月28日，阿斯利康官网宣布向其全球阿斯利康森林计划投资4亿美元，承诺到2030年种植2亿棵树，并确保它们的长期生存。康希诺与阿斯利康签署产品供应合作的框架协议。8月8日，康希诺公告，公司与AstraZeneca AB签署了《产品供应合作框架协议》。8月14日，阿斯利康与山东省青岛市高新技术产业开发区签署了生产基地的二期扩容投资合作备忘录。

获得荣誉

新闻动态

2020年9月17日，马萨诸塞州剑桥/美通社/--由维亚生物投资孵化的生物医药公司DogmaTherapeutics（简称“Dogma”）与阿斯利康就收购其口服PCSK9项目全球权益达成协议。

2021年12月，阿斯利康长效抗体(LAAB)组合Evusheld(tixagevimab与cilgavimab的组合)已获美国紧急使用授权(EUA)，用于新冠肺炎暴露前预防，首批药物将很快上市。

2022年5月23日，阿斯利康表示，其新冠疫苗已在欧盟获批作为成年人的第三剂加强针。

2022年6月6日，阿斯利康(AZN.US)表示，临床Ⅲ期试验DESTINY-Breast04试验数据显示，与化疗相比，在HR阳性和HR阴性疾病形式的HER2低度转移性乳腺癌患者中，Enhertu将乳腺癌恶化或患者死亡的风险降低50%，达到了主要疗效指标。

2022年6月27日消息，英国的最新数据表明，混搭接种阿斯利康和辉瑞疫苗可增强对奥密克戎免疫力。

2022年8月，无锡市人民医院、市二院、江大附院与泰格医药、阿斯利康、观合医药、海斯凯尔等就深化临床研究达成战略合作协议。

2022年8月23日，阿斯利康（AstraZeneca）首席执行官苏博科（Pascal Soriot）在接受路透社采访时表示，从长远来看，该公司可能不会继续从事疫苗业务。

2022年11月5日消息，阿斯利康委托药明生物生产并向海外供应中和抗体药物原液。

2022年11月6日，2022年中国国际进口博览会参展商联盟大会在国家会展中心（上海）举行，阿斯利康等60家企业和机构签约第六届进博会，充分表明对进博会的认可度越来越高，对中国市场的信心越来越足，欢迎广大企业共享中国机遇，实现共赢发展。

2022年11月11日，阿斯利康宣布，罕见病创新药依库珠单抗（商品名：舒立瑞）正式上市。

2022年12月19日消息，阿斯利康表示，作为晚期非小细胞肺癌患者的单一疗法，其药物Imfinzi与铂类化疗相比未能达到提高总体生存期的主要目标。阿斯利康在一份声明中表示，Imfinzi在一项名为“PEARL”的III期试验中，在肿瘤细胞表达高水平PD-L1的患者或早期死亡风险较低的亚组患者中失败。

社会事件

2020年6月13日，德国联邦卫生部表示，德国已同法国、意大利、荷兰一道与制药企业阿斯利康签署了预先购买至少三亿支新冠病毒疫苗的合约。德国联邦卫生部预计，在最好情况下，新冠病毒疫苗有可能在今年年底前完成研发。

订购的疫苗是牛津大学正在研发中的AZD1222，阿斯利康获得授权生产。这款疫苗正在开展大规模测试。上述四国与阿斯利康签订的疫苗订单规模不少于三亿支，最高可达四亿支。尽管签约的为德法意荷四国，但所有欧盟成员国都可通过这一协议获取疫苗，届时预计将按照人口规模进行分配。

2020年9月，加拿大总理特鲁多表示，加拿大与阿斯利康公司签署协议，将购买2000万剂候选新冠疫苗。

2020年11月26日，泰国总理巴育表示，泰国将与英国制药厂阿斯利康签署购买新冠疫苗的协议。

2020年12月10日，针对美国总统特朗普签署“美国人优先获得新冠疫苗”的行政命令，韩国政府认为，该行政命令对阿斯利康新冠疫苗的影响或相对要小。韩国政府计划从阿斯利康、杨森、莫德纳、辉瑞这4家全球制药公司确保可供3400万国民接种的新冠疫苗。其中，韩国已与阿斯利康签订可供1000万国民接种的新冠疫苗采购合同。

2020年12月27日，根据英国政府计划，阿斯利康-牛津联合开发的新冠疫苗将从2021年1月4日起在英国开展接种注射，首批接种范围达到200万人。英国政府已经订购了1亿剂上述疫苗，其中绝大部分将从2021年3月开始接种。

2020年12月30日，阿斯利康-牛津新冠疫苗已在英国获得批准。

2021年1月1日，印度政府批准了阿斯利康与牛津大学研制的新冠疫苗供紧急使用。1月2日，印度启动了全国新冠疫苗接种演习。

2021年1月7日，南非卫生部宣布将进口150万剂阿斯利康新冠疫苗，并首先为该国的医务工作者接种。第一批购买的100万剂新冠疫苗将于本月晚些时候由印度血清研究所交付。2月份，印度血清研究所还将再交付50万剂疫苗。

2021年1月18日，英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）表示，美国食品药品管理局（FDA）已批准其药物Enhertu用于治疗胃癌。这款药物是阿斯利康与日本制药商第一三共合作开发的。

2021年2月16日，澳大利亚总理莫里森宣布，该国药物管理局当天已临时批准英国阿斯利康制药公司和牛津大学合作研发的新冠疫苗在澳使用。该疫苗成为澳监管部门批准使用的第二款新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群。

2021年2月17日，韩国食品药品安全处表示，阿斯利康新冠疫苗通过国家卫生部门的最终质量检验，正式获准在韩供应。

2021年2月20日，俄罗斯“卫星V”疫苗与英国阿斯利康新冠疫苗组合试验启动。

2021年3月7日，奥地利卫生监管机构叫停接种一个批次的阿斯利康新冠疫苗，原因是一名接种者因凝血异常死亡，另外一名接种者肺栓塞。

2021年3月11日，冰岛将暂停阿斯利康疫苗接种，直到获得该疫苗安全的信息为止，有新闻报道称，阿斯利康疫苗可能导致血凝的副作用。

2021年3月11日（当地时间），丹麦暂停使用阿斯利康疫苗，怀疑接种该疫苗会有血凝的副作用。丹麦国家卫生局和药品管理局告知，有一份死亡病例报告怀疑与接种该疫苗有关，但目前尚不能确定该疫苗与血凝之间是否存在必然联系。

2021年3月11日，欧洲药品管理局（EMA）周四发出声明表示，建议授予强生公司的单剂新冠疫苗有条件销售许可，将疫苗用于18岁及以上的成人。欧盟委员会表示将在短时间内，正式批准使用该疫苗。

当地时间2021年3月12日，保加利亚总理鲍里索夫决定该国暂停接种英国阿斯利康疫苗，直到欧洲药品管理局就其安全性作出书面结论。

2021年3月15日，德国政府表示，将暂停使用阿斯利康疫苗，疫苗监管机构保罗·埃利希研究所呼吁进一步调查；意大利药品管理局在周一也发布了类似的公告；法国总统马克龙亦表示，在欧盟监管机构作出裁决之前，将暂停使用该疫苗。同日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会。世卫组织总干事谭德塞表示，一些国家已暂停使用阿斯利康新冠疫苗，世卫组织正在审查该疫苗的现有数据。

2021年3月17日，韩国疾病管理厅厅长郑银敬17日表示，韩国发现一例接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓的病例，这是在对死亡病例进行尸检时发现的，死者系60多岁的女性。

2021年3月22日，美国研究团队公布了一项三期临床试验结果，试验显示阿斯利康新冠疫苗在预防新冠肺炎方面有79％的有效率，而预防重症的有效率为100％。

当地时间2021年3月22日，美国联邦政府卫生官员表示，阿斯利康制药公司在美国开展的新冠疫苗临床试验得出的结果可能使用了“过时的信息”。

2021年3月23日消息，根据英国政府的一项计划，该国儿童将最早于8月份开始接种新冠疫苗，以推动全英国最大程度上获得对新冠病毒的免疫。3月22日，美国国家卫生研究院发表声明说，阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗在美国和南美地区开展的临床试验结果显示，接种疫苗的志愿者出现血栓的风险没有增加。3月24日，乌克兰敖德萨州一女兵在接种由阿斯利康公司和英国牛津大学共同研发、印度制造的Covishield新冠疫苗3天后死亡，这是乌克兰国内首例接种该类型新冠疫苗死亡事件。

2021年3月24日，一位法国高级官员说，在最近一次检查中，欧盟官员在意大利发现了2900万剂阿斯利康新冠疫苗的库存，如果这些药物不是用于欧盟，欧盟准备阻止其出口。

2021年3月24日，阿斯利康公司称，该公司研发的新冠疫苗在预防症状性疾病方面有效率为76%，且能够完全阻止严重疾病。3月25日，欧洲药品管理局表示，该机构下属的安全委员会将于2021年3月29日召开专家会议，继续就与阿斯利康新冠疫苗相关的血栓病例进行探讨。

当地时间2021年3月30日，德国疫苗监管机构报告称，该国接种者在注射牛津/阿斯利康疫苗后，已发生31名血栓病例，其中9例死亡，德国卫生机构正在对这些病例进行研究。4月3日，法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）发布消息称，该国又有两人在接种阿斯利康新冠疫苗后，因出现血栓死亡。

2021年4月，乔·拜登(Joe Biden)总统的政府已阻止在巴尔的摩市的一家疫苗生产商Emergent BioSolutions生产阿斯利康COVID-19疫苗。因为此前，该公司的工厂破坏了1500万剂强生的新冠疫苗。

2021年4月6日，欧洲药品管理局（EMA）高级官员称，阿斯利康疫苗与血栓存在联系，但诱因尚不清晰。

2021年4月7日，欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组先后发表声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。不过，专家强调，这种事件非常罕见，阿斯利康疫苗的好处仍大于风险。另一方面，由于担心安全问题，欧洲多国已暂停接种或调整阿斯利康疫苗的接种人群范围。

2021年4月14日，在报告多例患者接种阿斯利康新冠疫苗出现血栓情况后，丹麦决定停止使用阿斯利康疫苗。

2021年4月23日，欧盟委员会正式起诉阿斯利康制药公司，理由是该公司未能履行新冠疫苗交付义务。

2021年5月，欧盟诉英国阿斯利康制药公司违反新冠疫苗合同一案在比利时首都布鲁塞尔开庭审理。

2021年5月21日，日本厚生劳动省发布消息称，已经正式批准阿斯利康疫苗。

2021年5月27日，欧盟已请求法庭命令阿斯利康支付潜在高达数十亿欧元的损害赔偿金，如果该公司未能最迟在6月增加其新冠疫苗的交付量。

截至2021年6月20日晚，台湾接种阿斯利康疫苗后死亡的病例已累计76例。

2021年10月，日本政府公布有关阿斯利康疫苗不良反应的调查结果，在首次接种英国阿斯利康新冠疫苗的3人中，大约有2人会出现倦怠感。据日本广播协会电视台报道，研究小组对2021年8月以来在日本8所医疗机构接种第一剂阿斯利康疫苗的179人展开调查。结果显示，大约66%的人出现倦怠感；51%的人出现头痛；47%的人出现发烧，体温达37.5摄氏度以上。越年轻，越容易出现上述不良反应，且多见于接种后的第二天和第三天。

2021年10月13日，台北市议员林颖孟爆料，一对台北大安区的夫妻于10月4日上网预约接种日本赠台的阿斯利康疫苗，并于10月8日完成注射。两人回家之后去查批号，发现竟打了过期疫苗。这对夫妇为此提心吊胆，呼吁市长柯文哲彻查。

2022年1月，据国家医保局官微消息，针对阿斯利康制药有限公司工作人员涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金的情况，国家医保局基金监管司负责人表示，前期根据群众举报线索，国家医保局督促深圳市成立了医保、公安、卫生健康、市场监管等部门组成的联合专案组，对案件情况进行深入调查，犯罪嫌疑人已全部被批捕。

日本厚生劳动省研究小组日前公布的调查结果显示，在首次接种英国阿斯利康新冠疫苗的3人中，大约有2人会出现倦怠感。这是日本政府首次公布有关阿斯利康疫苗不良反应的调查结果。研究小组对今年8月以来在日本8所医疗机构接种第一剂阿斯利康疫苗的179人展开调查。研究小组负责人、顺天堂大学医学系客座教授伊澄信表示，其他新冠疫苗在第二剂接种后更易出现症状，而调查数据显示，阿斯利康疫苗在第一剂接种后更易出现不良反应。厚生劳动省10月1日公布的新冠疫苗接种后情况显示，截至9月12日，日本接种阿斯利康疫苗人数为28997人，接种后无死亡病例；而接种美国辉瑞或莫德纳疫苗后累计死亡病例1190例。接种辉瑞疫苗每百万人中死亡17.2人，接种莫德纳疫苗每百万人中死亡2.4人。但上述死亡病例均未得出“与接种疫苗存在因果关系”的结论。在疑似发生心肌炎和心包炎的报告中，接种阿斯利康疫苗为零，接种辉瑞疫苗每百万人中有1.9人，接种莫德纳疫苗每百万人中有2.4人，多见年轻男性。厚生劳动省认为，目前不存在对新冠疫苗接种制度造成影响的重大担忧，政府将继续推进疫苗接种工作。截至当地时间2日18时30分，日本新增新冠确诊病例1246例，累计确诊1703880例；新增死亡32例，累计死亡17719例。

2023年1月26日，美国食药监局（FDA）于官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体Evusheld的紧急使用授权（EUA）。