《物理化学》是2009年10月出版的书籍,作者是张坤玲。

本页面主要目录有关于物理化学的:正文等介绍

出版时间

2009-10

ISBN

9787561135457

页数

279

定价

32.00元

作者

张坤玲

正文

物理化学(下册)

作者:郭子成、任聚杰、罗青枝 编著

出版日期:2013年3月 书号:978-7-122-16025-6

开本:16K 787×1092 1/16 装帧:平 版次:1版1次 页数:226页

全书共分十一章,内容包括:气体的性质、热力学第一定律、热力学第二定律、多组分系统热力学、化学平衡、相平衡、电化学、统计热力学基础、界面现象、化学动力学、胶体化学。

本书根据不同章节的组合与取舍,可作为化学、化工、环境、生物、轻工、材料、纺织等专业不同学时本科生的物理化学教材,也可供其他相关专业读者参考。

目录

第7章电化学1

71电化学中的基本概念及法拉第定律1

711原电池和电解池1

712法拉第定律2

72离子的电迁移和迁移数3

721离子的电迁移3

722离子的迁移数4

723离子迁移数的测定5

73电解质溶液的电导7

731电导、电导率、摩尔电导率7

732电导的测定8

733电导率和摩尔电导率与浓度的关系9

734离子独立运动定律和离子的摩尔电导率10

735电导测定的应用11

74电解质的活度和活度因子12

741电解质的平均离子活度和平均离子活度因子12

742离子强度14

743德拜休克尔(DebyeHückel)电解质溶液理论及其极限公式15

75电化学过程方向判据及其应用16

751电化学过程方向判据16

752判据的应用17

76可逆电池及电池电动势的测定18

761可逆电池18

762标准电池19

763电池电动势的测定19

77可逆电池的热力学20

771用可逆电池的数据计算反应的热力学函数20

772化学能转化为电能的效率问题21

773电池可逆放电时的反应热22

774能斯特方程22

78电动势的组成及电极电势23

781电池电动势的组成23

782电化学势概念简介23

783电极与其电极液之间的电势差24

784液体接界电势及其消除25

785电极电势26

786电池电动势的计算28

79电极的种类30

791第一类电极30

792第二类电极30

793第三类电极32

794离子选择性电极32

710原电池的设计及其应用33

7101将氧化还原反应设计成电池34

7102将中和反应设计成电池35

7103将沉淀反应设计成电池35

7104将扩散过程设计成电池——浓差电池36

7105化学电源36

711分解电压39

7111分解电压与理论分解电压39

7112实际分解电压与析出电势40

712极化作用41

7121极化现象41

7122极化曲线的测定42

7123电解池与原电池极化的区别42

713电解时电极上的竞争反应43

本章要求45

思考题45

习题47

第8章统计热力学基础52

81概论52

811统计热力学的研究内容和方法52

812统计系统的分类52

813统计热力学的基本原理53

814统计方法的分类54

82微观粒子的运动形式、能级、量子态与简并度54

821微观粒子的运动形式54

822运动自由度54

823分子的平动能级54

824双原子分子的转动能级55

825双原子分子的振动能级55

826电子运动与核运动的能级56

83最概然分布56

831微观粒子的分布56

832最概然分布57

84能级分布的微态数59

841定域子系统能级分布的微态数59

842离域子系统能级分布的微态数60

85玻尔兹曼统计61

851经典玻尔兹曼统计61

852按量子力学修正了的玻尔兹曼统计63

853BoseEinstein统计63

854FermiDirac统计63

855几种统计方法的比较64

86粒子配分函数的定义、性质及与热力学函数的关系64

861粒子配分函数的定义64

862配分函数与热力学函数的关系65

863配分函数的析因子性质66

864能量零点的选择对配分函数的影响67

865能量零点的选择对热力学函数的影响68

87粒子配分函数的计算69

871平动配分函数的计算69

872转动配分函数的计算70

873振动配分函数的计算71

874电子运动与核运动配分函数的计算72

88统计热力学在理想气体中的应用72

881理想气体热力学函数的计算72

882理想气体反应的标准平衡常数76

89热力学定律的统计力学解释81

891热力学第一定律81

892热力学第二定律81

893热力学第三定律82

本章要求82

思考题82

习题83

第9章界面现象86

91界面现象的本质86

911界(表)面张力86

912关于界面的描述87

913多组分、多界面系统的热力学基本方程89

914界面张力及其影响因素90

92气液界面现象91

921弯曲液面的附加压力91

922弯曲液面的蒸气压93

923亚稳状态95

924溶液表面的吸附95

925表面活性剂及其性质97

93气固界面现象100

931气固界面上的吸附100

932气固吸附理论101

94液固界面现象107

941润湿现象108

942接触角与杨氏方程110

943接触角与沾湿、浸湿和铺展的关系110

944毛细现象111

945固体自溶液中的吸附112

95液液界面现象113

951液液界面的铺展113

952液液界面张力113

953不溶性单分子表面膜114

本章要求115

思考题116

习题116

第10章化学动力学120

101化学反应速率的表示和速率方程121

1011反应速率的定义121

1012反应速率的测定122

1013速率方程123

1014非基元反应,基元反应,基元反应分子数123

1015基元反应的速率方程——质量作用定律123

1016总包反应的速率方程125

1017反应级数和速率常数125

102速率方程的积分式126

1021一级反应126

1022二级反应128

1023零级反应130

1024n级反应131

1025简单级数反应动力学特征小结132

103速率方程的确定132

1031尝试法132

1032半衰期法133

1033初速率法134

1034隔离法134

104温度对反应速率的影响134

1041阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程134

1042阿伦尼乌斯(Arrhenius)活化能136

1043活化能与反应热的关系137

1044理想气体反应时两种速率常数对应的活化能间的关系*138

105典型的复合反应138

1051对行反应139

1052平行反应141

1053连串反应142

106复合反应速率的近似处理方法144

1061速控步骤近似法144

1062稳态近似法144

1063平衡态近似法145

1064复合反应的活化能148

107链反应149

1071链反应的特征149

1072直链反应的机理及速率方程150

1073支链反应与爆炸151

108气体反应的碰撞理论154

1081气体反应的碰撞理论154

1082阿伦尼乌斯活化能(实验活化能)与临界能的关系155

1083碰撞理论导出的阿伦尼乌斯公式指前因子155

1084简单碰撞理论的校正156

109过渡态理论156

1091势能面157

1092由过渡态理论计算反应速率常数——艾琳方程158

1093艾琳方程的热力学表示形式160

1094过渡态理论导出的阿伦尼乌斯活化能和指前因子161

1010溶液中的反应164

10101笼效应164

10102原盐效应——离子强度的影响166

1011光化学反应168

10111光化学反应的初级过程、次级过程168

10112光化学反应的基本定律169

10113量子效率和量子产率169

10114光化学反应动力学170

10115温度对光化学反应速率的影响172

10116光化学平衡172

10117化学发光*173

10118激光化学简述*174

1012催化作用175

10121催化剂和催化作用175

10122催化反应的一般机理和催化反应活化能175

10123催化剂的基本特征177

1013均相催化反应178

10131酸碱催化178

10132配位催化179

10133酶催化反应180

1014多相催化反应182

10141固体催化剂表面上的吸附183

10142表面反应控制的气固相反应动力学184

10143气固催化反应的表观活化能186

1015分子反应动态学简介*186

本章要求188

思考题188

习题189

第11章胶体化学197

111分散系统及胶体系统概述197

1111分散系统的定义及分类197

1112胶体系统的分类197

1113溶胶系统的特点198

112溶胶的制备及净化198

1121制备溶胶的一般条件198

1122制备溶胶的方法199

1123溶胶的净化199

113溶胶的动力性质200

1131布朗运动200

1132扩散201

1133沉降与沉降平衡202

114溶胶的光学性质203

1141丁铎尔(Tyndall)效应203

1142雷利(Rayleigh)公式203

1143溶胶的颜色204

1144超显微镜与粒子形状、大小的测定204

115溶胶的电学性质和胶团结构205

1151溶胶粒子表面电荷的来源205

1152电动现象206

1153溶胶双电层结构模型与ζ电势208

1154胶团结构209

116溶胶的稳定与聚沉210

1161溶胶稳定性理论——DLVO理论210

1162溶胶的聚沉211

117高分子溶液与唐南平衡213

1171高分子溶液的渗透压213

1172唐南平衡214

118乳状液、微乳液215

1181乳状液的定义及分类215

1182乳化剂和乳状液的稳定性216

1183乳状液的破坏216

1184微乳液216

119凝胶217

1191凝胶及其通性217

1192凝胶的分类218

1193凝胶的形成219

1194凝胶的性质220

本章要求222

思考题222

习题223

参考文献225