遗传性乳光牙本质为一种常染色体显性遗传疾病,致病基因位于4q21,为DSPP发生突变。遗传性乳光牙本质的发病率在1/8000~1/6000。病人牙冠呈微黄色半透明,光照下呈乳光色。釉质易从牙本质表面分离脱落使牙本质暴露,从而发生严重的咀嚼磨损。病人乳牙常有严重的咀嚼磨损,多用垫覆盖咬合面和切缘来预防和处理。恒牙可用烤瓷冠或者垫修复。遗传性乳光牙本质病人牙齿易磨耗,且速度很快,在乳牙列,全部牙冠可被磨损至龈缘,造成咀嚼、美观和语言等功能障碍,甚至影响儿童心理健康。遗传性乳光牙本质治疗后的效果,主要看牙齿磨耗程度以及牙根长短,还有病人年龄,不能一概而论,若发现有家族史以及病人牙齿此类表现,需及时就诊,及时就诊者获得的预后效果显然好于没有及时就诊者。

本页面主要目录有关于遗传性乳光牙本质的:就诊科室、病因、症状、检查、诊断、鉴别诊断、治疗、危害、预后、预防、参考文献等介绍

中文名

遗传性乳光牙本质

就诊科室

  • 口腔内科或口腔科

病因

  • 遗传性乳光牙本质为常染色体显性遗传疾病,自身以及直系亲属携带这种基因。

症状

  • 病人牙齿具有特殊表现,磨耗快速严重,以及有家族史等。

  • 牙冠呈微黄色半透明,光照下呈乳光。

  • 釉质易从牙本质表面分离脱落使牙本质暴露,从而发生严重的咀嚼磨损。

  • 家族有人患此病。

检查

  • 通过普通的问诊、视诊、探诊,结合X线检查即可诊断。

诊断

  • 医生结合牙齿萌出时间和磨耗程度,牙齿特殊的半透明乳光色,以及X线检查和家族史诊断本病。

  • 在乳牙列,全部牙冠可被磨损至龈缘。

  • X线片可见不断形成的牙本质将髓腔和根管过早地部分或完全地堵塞、闭锁。乳牙和恒牙均可见到这种表现。牙根尽管可能短、钝,但牙骨质、牙周膜和支持骨表现正常。

  • 家族有人患此病。

鉴别诊断

  • 遗传性乳光牙本质需与普通的牙齿磨耗相区别。

  • 普通的牙齿磨耗:正常咀嚼过程中牙体硬组织的缓慢丧失,为增龄性变化,牙体硬组织厚度无明显降低。磨耗是生理性的,无明显危害,无需专门处理。

治疗

  • 乳牙常有严重的咀嚼磨损,多用垫覆盖咬合面和切缘来预防和处理。

  • 恒牙可用烤瓷冠或者垫修复。

危害

  • 遗传性乳光牙本质病人牙齿易磨耗,且速度很快,在乳牙列,全部牙冠可被磨损至龈缘,造成咀嚼、美观和语言等功能障碍,甚至影响儿童心理健康。

  • 严重磨损至低位咬合时,还可继发颞下颌功能紊乱。

预后

  • 遗传性乳光牙本质治疗后的效果,主要看牙齿磨耗程度以及牙根长短,还有病人年龄,不能一概而论,若发现有家族史以及病人牙齿此类表现,需及时就诊,及时就诊者获得的预后效果显然好于没有及时就诊者。

预防

  • 由于本病为染色体显性遗传,故常后期做修复治疗,没有很好的预防办法,一经发现及时就医。

参考文献

  • [1] 樊明文。牙体牙髓学[M].4版。北京:人民卫生出版社.

  • [2] 于世凤。口腔组织病理学[M].7版。北京:人民卫生出版社.