血友病性关节炎是一组因凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾病。患者多为男性,常有易出血病史,部分有家族史。遗传性凝血因子缺乏导致患者凝血功能障碍,骨关节无明显原因或轻微损伤即可引发反复大量的出血,最终导致血友病性关节炎。临床上可出现关节肿胀、疼痛、畸形、关节周围肌肉萎缩等症状。治疗方法主要包括非手术治疗和手术治疗。血友病无根治的办法,凝血因子浓度若不能提高,出血症状会反复出现,因此预防治疗很重要。若治疗不及时或治疗不当,可导致关节功能障碍、僵硬、畸形等,重者会导致残疾。

本页面主要目录有关于血友病性关节炎的:就诊科室、病因、症状、检查、诊断、鉴别诊断、治疗、危害、预后、预防等介绍

中文名

血友病性关节炎

症状表现

关节内出血

显状部位

关节

多发人群

8~10岁

就诊科室

  • 骨科或血液病科

病因

  • 血友病是由于缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ或Ⅺ所致,属于遗传性出血性疾病。无原因的出血或轻微外伤后可血流不止。关节内反复大量的出血,可导致血友病性关节炎。

症状

  • 血友病性关节炎临床上可分为急性、亚急性、慢性3期,分期不同症状不同。

  • 急性期

    • 可出现出血关节肿胀发硬、疼痛、有压痛、皮肤光亮发红,关节屈曲、活动受限。

  • 亚急性期

    • 关节疼痛不太明显,活动中度受限。

  • 慢性期

    • 可出现关节活动明显受限、半脱位。

检查

  • 诊断血友病性关节炎的辅助检查主要有实验室检查和X线检查。

  • 实验室检查

    • 凝血功能和凝血因子检测均有助于血友病的诊断,可辅助诊断。

  • X线检查

    • 检查的目的是为了了解患者关节出现的病变,明确诊断。

诊断

  • 医生诊断血友病性关节炎主要依据病史、临床表现、实验室检查和X线检查。

  • 患者有血友病病史,并有反复出血史。

  • 急性期出血关节肿胀发硬、疼痛、有压痛、皮肤光亮发红,关节屈曲、活动受限。

  • 亚急性期关节疼痛不太明显,活动中度受限。

  • 慢性期可出现关节活动明显受限、半脱位。

  • 实验室检查凝血因子偏低。

  • X线表现主要包括关节间隙变窄,区域性骨质疏松,软骨下骨不规则破坏及囊性变甚至塌陷,边缘骨赘形成。

鉴别诊断

  • 血友病性关节炎需与关节结核、类风湿关节炎、恶性肿瘤及其他出血性疾病相鉴别。

  • 仅通过症状表现不易区别,需到医院就诊,请医生检查和诊断。

  • 医生会根据临床经验、实验室检查和X线检查结果,排除症状相似的疾病,作出诊断。

治疗

  • 血友病性关节炎的治疗原则主要是改善关节功能,挽救肢体。

  • 非手术治疗

    • 急性期应卧床休息,抬高患肢并石膏托固定,及早输入足量新鲜血或含所缺凝血因子的血浆,是最有效的止血方法。

    • 可给予布洛芬等非甾体抗炎药,一般不影响血小板功能,使用安全。

    • 青霉胺具有免疫抑制和抗炎的作用,可减少关节再次出血的机会。

  • 手术治疗

    • 手术前后进行凝血因子的补充替代疗法,以补充体内缺乏的凝血因子。

    • 手术方式主要包括截骨术、滑膜切除术、截肢、关节融合术、人工关节置换术等,可改善肢体功能。

危害

  • 血友病性关节炎引起的关节肿胀、疼痛等症状,可影响患者的学习、工作或生活。

  • 可合并或并发关节功能障碍、僵硬、畸形等,重者会导致残疾。

预后

  • 血友病性关节炎治疗后的效果与治疗的早晚、患者体质、病情的严重程度、预防出血等因素有关。

  • 总体来说,早期规范的治疗和预防出血,对于取得满意的治疗效果有重要意义。

预防

  • 预防血友病性关节炎的关键是要防止出血。

  • 日常生活中应避免外伤、剧烈的活动、运动和工作,防止发生出血。

  • 对于活动就出血的患者,应限制活动的范围和强度。