颅骨巨细胞瘤是发生在颅骨部位的骨巨细胞瘤,比较少见。巨细胞瘤是原发于骨的一种常见肿瘤。颅骨巨细胞瘤病灶较小时常无明显症状,逐渐增大后可表现为局部疼痛。但如果侵犯到临近的组织结构,可产生相应表现。手术是主要的治疗模式。属于低度恶性肿瘤。完整切除,绝大部分预后良好。部分患者可出现转移,如肺转移等。

本页面主要目录有关于颅骨巨细胞瘤的:就诊科室、病因、症状、检查、诊断、分型、分期、鉴别诊断、治疗、危害、转移性、预后、预防等介绍

别名

颅骨破骨细胞瘤

并发症

视力听力下降

季节分布

四季

是否传染病

症状表现

颅内头痛

就诊科室

肿瘤科

显状部位

颅底

原因

起源于骨髓内非成骨性结缔组织的中胚叶细胞

多发人群

10~30岁女性

就诊科室

  • 骨科

病因

  • 目前对于本病的病因不详。

症状

  • 发现颅骨部位肿块。

  • 局部伴有疼痛或其它症状。

  • 行相关影像学检查发现。

检查

体格检查

  • 体格检查有助于明确诊断。可发现局部肿块,伴或不伴有触痛。

影像学检查

  • 影像学检查是本病的重要检查手段,CT或磁共振发现局部异常占位。

  • 初步判定病变的性质,可发现局部有骨质破坏表现。

诊断

  • 发现颅骨部位肿块。

  • 影像学发现相应部位占位,并有骨破坏的相应表现。

  • 病理检查提示骨巨细胞瘤。

分型

  • Jaffe曾根据组织学特点将肿瘤分为三级:良性、潜在恶性和恶性,已经较少应用。目前暂无明确病理分型。

分期

  • 临床通常采用Campanacci分级系统

  • Ⅰ级(静止性):病情平稳,症状轻微,肿瘤包壳完整,有硬化缘,肿瘤血运不丰富,组织学1级,约占10%。

  • Ⅱ级(活动性):介于前两者之间,组织学2级。此级最多

  • Ⅲ级(侵袭性):肿瘤发展迅速,易发生病理骨折,破坏区边缘不清,没有包壳或仅剩少部分,肿瘤突破皮质形成软组织肿块,血运丰富,增强明显,组织学2~3级,约占10%~20%。

鉴别诊断

  • 主要是与颅骨部位的原发肿瘤或颅骨转移进行鉴别。

  • 颅骨转移常常与骨骼其它部位转移同时存在。

  • 医生通过病史、体格检查、影像学检查、病理检查等可以进行诊断和鉴别诊断。

治疗

手术治疗

  • 手术治疗是本病的主要治疗手段。

  • 在保证患者功能情况下,尽量全切肿瘤。

放射治疗

  • 对于部分无法完整切除患者,可以考虑局部放疗。

危害

  • 主要引起局部症状。

  • 部分患者可出现转移,如肺转移。

转移性

  • 颅骨巨细胞瘤在肿瘤组织学上可呈良性表现,但局部可能具有很强的侵犯性,少数甚至远处转移至肺。

预后

  • 可完整切除者,预后良好。

  • 复发或者出现转移者,预后欠佳。

预防

  • 无有效预防措施。

  • 早期发现,早期治疗。