医学上有一种病叫渐冻症，这是一种什么病？

如题，很多人是听到前阵子北大博士患渐冻症要捐献遗体给医学研究，还有前几年的冰桶试验才逐渐了解这个罕见病的。渐冻人症是运动神经元病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，破坏的是人体的运动神经，其它神经系统则是正常的，也就是你的思维和意识完全没有问题，能听、能看，也会感觉到疼痛。

大多数的渐冻人最终都是因为呼吸衰竭而死亡，但这个过程中，渐冻人的头脑清醒如常，清晰地看着自己逼近死亡。患者的记忆、智力、感觉等均不受影响，处于“有口难言，有心无力”的状态，因而异常痛苦。美国著名棒球明星LuoGehrig、当代著名物理学家霍金均患此病。该病的发展相当迅速，从出现症状开始，平均寿命在2~5年之间。根据该病的全球发病率推算，保守估计我国目前至少有10万名运动神经元疾病患者，如果包括和此病相类似的患者，将超过20万名。

由于对渐冻症这类罕见疾病缺乏足够的了解，有很多渐冻人被误诊，但即便是确诊的，之后的治疗也相当艰难，那是一笔大多数家庭都无法承担的费用。对于只能起到延缓作用的药品，一个渐冻人每月使用进口药的费用是7000元左右，到了最后，呼吸功能丧失后，必须使用呼吸机进行辅助，而一台呼吸机的费用每天是400元，一年就是10多万，不是一个普通家庭所能承担的。

他们承受的不仅仅是治疗的高昂费用，巨大的精神压力和恐惧心理往往让渐冻人家庭需要承受得更多。跟渐冻人一样，他们的家人也被迫逼视着自己亲人生命消亡的整个过程，每一个人都承受着常人无法想象的巨大压力。

除了治疗上亟待有力的帮扶外，对于渐冻症家庭的关怀和精神支持是非常迫切的事，在日本，那有一个全国性的渐冻人协会，经常会聚在一起搞活动，在中国台湾也一样，也有很多义工介入其中，行动困难的渐冻人也能够通过他们的帮助，接触到外面的事物，同时也对渐冻人的家人进行缓解压力的精神疏导。社会正在给予这类罕见病更多的关注，希望有一天能攻克这类疾病。

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29岁的北大女博士娄滔 身体一直很好 在学校跑过万米长跑，还经常游泳

2年前的 一个晚上 她突感不适合 第二天起来 一夜之间 她感觉身体开始迅速丧失运动能力（其实是神经无法控制肌肉了）

斯蒂芬·威廉·霍金（Stephen William Hawking），男，1942年1月8日出生于英国牛津，英国剑桥大学著名物理学家，现代最伟大的物理学家之一、20世纪享有国际盛誉的伟人之一。

霍金 在21岁 之前 比谁都健康

然后 21岁生日没过几天的 一个晚上 他突感不适合 第二天起来 一夜之间 他感觉身体开始迅速丧失运动能力（其实是神经无法控制肌肉了）

和北大女博士娄滔一样 不到2个月 霍金就 丧失了 行动能力

问题来了 ：那天晚上 娄滔 和霍金 发生了什么事情？ 以至于他们之后 不到2个月 就迅速丧失了行动能力
答案是2个字 看看谁能想到

答案是2个字： 因为这2个字 中国目前有20万人 陷入和 娄滔 和霍金 一样的绝境

答案 说出来 你们肯定很吃惊 是：感冒

感冒病毒经过血液循环 通过了血脑屏障--感染了运动元神经
一般人都以为感冒是小病 对吧 ----其实感冒真不是小病
一般人以为感冒就是咳嗽 发烧 流鼻涕----以为是小病 其实真不是
1型糖尿病 渐冻人 肾炎 心肌炎 -----这些大病 都是感冒的杰作
一旦被感冒病毒进入人体血液循环---那就完了
感冒病毒进入人体血液循环 随着血液循环到哪里 哪里倒霉
咳嗽 发烧 流鼻涕---这些只是预警而已 如果没采取有力措施 导致感冒病毒进入人体血液循环---那就完了

所以 感冒后 不采取措施---依靠自愈 一般2个结果
一个是你免疫力不错 迅速绞杀了感冒病毒--于是你自愈了
一个是你免疫力一般 感冒病毒迅速进入你的血液循环---你就完了

感冒药不治感冒的---世界上 没有1粒药物 能杀病毒的 感冒药只是控制下症状而已 那么我们感冒是怎么好的？

世界上没有1个抗感冒病毒抗体的药物 ----世界上能杀感冒病毒的只有一样东西 那就是我们的B细胞

感染性疾病 分为3类 ： 传染性疾病 细菌性疾病 和病毒性疾病
传染性疾病 ----主要是人体没能力产生抗体的烈性病毒性和细菌性疾病 比如天花 鼠疫 霍乱 自从人类科学家发明了 疫苗 总算控制住了
细菌性疾病---自从人类发明了抗生素 基本没问题了 比如以前中国人如果得细菌性肺炎 ---那就是99.99%的 死亡率 现在 小菜一碟了

病毒性疾病---世界上没有1个药物能杀病毒的 所以 你们看到的渐冻人 1型糖尿病 心肌炎 肾炎 口腔溃疡 手足口 都是各种病毒的杰作

重庆 有10多万儿童是1型糖尿病----原理很简单 这些孩子免疫系统差 感冒病毒进入万里长城轻易突破了人体5道抗病毒防线 直接进入孩子们的血液循环，然后 随着血液循环到达胰腺部位，感染并且摧毁了胰岛细胞，从此丧失了分泌胰岛素功能。

所以 很多人很奇怪的：昨天还是正常人 隔了一夜 第二天就是1型糖尿病患者了
重庆 有10多万儿童是1型糖尿病------如果这些父母 知道是感冒导致的 估计自杀的心都有了 毕竟给孩子平时增强下免疫 又不难的

现在 明白 为何 很多人 昨天还是正常人 隔了一夜 第二天就是 渐冻人了？
现在 明白 为何 很多人 昨天还是正常人 隔了一夜 第二天就是 1型糖尿病患者了？

一直以来 大家都以为感冒 就是发烧 咳嗽 流鼻涕 的小病--我经过10年研究发现 感冒才不是小病 它绝对可以让你倾家荡产

这次 北大女博士 又死在它手里了

有人说：生病也不是坏事，其实这句话是错的，因为感冒导致的后遗症，随便一种代价都很大。除了高血压、糖尿病、肥胖这些生活方式疾病，医院大部分患者都是被感冒送进去，小小感冒绝对是人间第一杀手。老百姓都以为感冒是小病，其实不是的。

轻则：鼻炎、咽炎、喉炎、支气管炎；

重则：肺炎、肾炎、脑膜炎、心肌炎、强直性脊柱炎、面瘫、重症肌无力，每一种都可以叫你付出惨重代价。强直性脊柱炎发展下去，腰椎关节会逐渐因为炎症粘连在一起，最终像竹子那样。

渐冻症又称肌萎缩性侧束硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）：文献介绍ALS是一种慢性运动神经元疾病，主要是皮层上运动神经元和脊髓及脑干下运动神经元损伤的结果。主要病因不明确，可能与病毒感染和免疫因素、遗传因素或金属中毒有关。该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能，最终致死。该病目前仍缺乏有效控制方法。晚期由于神经元大部分死亡，对所有治疗失去反映。首先分清是中枢型还是周围型？早期进行交感神经治疗，同时保护膈神经和胸神经治疗可以改善、控制症状快速发展；晚期加呼吸机治疗，注意清理呼吸道。

一说起渐冻症，很多人或许就会想起，英国剑桥大学著名物理学家，现代最伟大的物理学家之一，斯蒂芬·威廉·霍金。

霍金1942年1月8日出生于英国牛津，在1963年，当霍金21岁时候，患上一种叫着肌肉萎缩性侧索硬化的疾病，也就是我们俗称的渐冻症。

患病后的霍金，全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动，但疾病似乎未能阻止他，成为20世纪享有国际盛誉的伟人之一。

2018年3月14日，霍金还是因病逝世，享年76岁。

那么，这个渐冻症（肌肉萎缩性侧索硬化），到底是一种什么疾病呢？它的病因是什么？有哪些症状表现？能够治好吗？

下面我就和大家伙儿一起，来聊一聊这个疾病，仅供参考。

什么是渐冻症？

渐冻症，全称为肌萎缩侧索硬化（ALS），该病具有以下4个特点。

（1）病变可以累及上运动神经元；

（2）病变可以累及下运动神经元；

（3）病变可以累及神经元支配的躯干、四肢和头面部肌肉；

（4）该病的病程慢性、进行性发展。

这里需要特别提醒大家注意:近日受到媒体广泛热议的，瑞士诺华一款1300万一支的，治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的“天价”罕见药Zolgensma，很多媒体人都把“脊髓性肌萎缩症（SMA）”，当作“渐冻症”（ALS）来写。

尽管它俩都是运动神经元性疾病，有关联，但它俩毕竟不是一个病，主要区别在于症状表现不同。

渐冻症，即肌萎缩侧索硬化，患者症状表现为四肢、躯干、胸腹等全身肌肉萎缩，病情严重时，患者可能无法行走，甚至无法吞咽。

而脊椎肌肉萎缩症（名称也不同），是指肢体的某一部位单纯性肌肉萎缩，该病症一般会在患者偏瘫、肌肉衰竭或周围神经损伤之后，出现肌肉萎缩的情况

也就是说，渐冻症是全身肌肉萎缩，而脊椎肌肉萎缩症是单纯性肌肉萎缩。

渐冻症的病因是什么？

截至目前，大多数渐冻症（肌萎缩侧索硬化）患者的病因，尚不明确，仅有少部分病例是由遗传所致。

目前临床仅仅知道，可能的诱发因素至少有以下10个方面:

（1）遗传因素；

（2）如因长期吸烟等不良生活方式；

（3）如因有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等毒物接触；

（4）如因过度体力劳动；

（5）如因体质指数过低，形容槁枯；

（6）如因有头部遭遇外伤史；

（7）如因有自身代谢性疾病；

（8）如因有自身免疫功能异常；

（9）如因有自身的病毒感染；

（10）如因有自身神经炎症反应。

渐冻症的症状表现是什么？

渐冻症主要症状表现为:四肢、躯干、胸腹等，全身进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征。

渐冻症能治愈吗？

截至目前，渐冻症无法治愈，但有许多方法，可以改善患者的生活质量、延缓疾病进展，多数患者在3-5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

该病需早发性、早诊断、早治疗，并及时给予神经保护和支持治疗。

总结:渐冻症，专业名称叫肌萎缩侧索硬化，它是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。

渐冻症症状表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。

渐冻症无法治愈，只能改善生活质量、延缓疾病进展，多数患者在3-5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

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特别提醒：本文仅供参考，应用需遵医嘱；评论区中推荐的用药，均需谨慎试用，切勿打款购买！

我是河北唐山的患者，2007年查出确诊原发性侧索硬化，最近一两年发展很快，目前走路必须扶着东西，心里感觉生命不会有多久了，我愿意使用安乐死，愿意捐献器官把我身上有用的器官捐献给需要的病人同胞身上，更愿意捐献遗体，把遗体捐献给医疗科研部门使用，用我的身体病变研发出可以治疗侧索硬化的先进方法，

中枢神经系统过劳，周围神经系统废用，人体各大系统不和谐，过度用脑，偏向力过强，人体【极度】失衡，自身调节失败，归根结底就是，人体接触了过量剧烈刺激人体的物质。这里的物质包括所有人体感官能接触的物质，俗话说，吃了就吐不出来了，慎吃

这病本人可能得过，因文中所说全同。但并不可怕，医学上无法还有其他方法。这种病本人认为大部是脑力劳动者与不活动者患，由于长期不活动且脑力透支，使得身体失去自身修复机会，同时呼吸肌功能退化所至。本人用逆腹式深呼吸法半年全愈。

我不知道渐冻症是个什么样子的病。看了很多报道，知道到目前为止是个难攻克的问题。

我们人如电脑，也分硬件和软件，当我们在硬件琢磨不通后，想想是不是我们软件有问题，是不是软件中病毒了等

「体重 18 公斤」北航新生到校报到

渐冻症有多可怕，我们假设一场目睹自己慢慢死去的囚禁游戏

整个人被禁锢在一个与你的身体完美契合的容器里

包括你的脸，你的嘴唇，你的每一根手指、每一根脚趾都和容器紧紧相贴

在容器里你可以听到看到容器外发生的一切

你有足够的时间去思考或看电视

但你没办法说话，也没办法制造任何的声响

照看你的人把你搬来扛去，帮你喂食换衣，却不知道你在想些什么。

一开始你被困在游戏的容器里的时候奇怪又有趣

到后来，你一会儿觉得太冷，一会儿又觉得太热，

你看到、听到家人在感叹你可悲的命运。

再后来，家人和朋友越来越不常来看你了

照看你的人有时忘记会打开电视

你总是觉得干渴、瘙痒、孤独、恐慌，想要尽早结束一切

而你只能面对这一切，什么都做不了，眼睁睁在等死...

这个游戏模拟的场景是一种被称为“渐冻症”的罕见疾病，是一种渐进性且致命的神经退行性疾病，这种病最可怕的是患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，不能弹动不能讲话，最后无法吞咽和自主呼吸，看着自己身体一点点地被疾病所吞噬...

当下社会通过冰桶挑战让大众更好的了解到了渐冻症，但我认为渐冻症患者所经受的痛苦是普通人怎么也无法体会到的，，渐冻症人又被称为\"清醒的植物人\"，他们遭受着来自身体和精神上的双重折磨。

渐冻症被世界卫生组织列为五大绝症之一，其发病原因至今尚明确，但推测有遗传因素，环境污染，，重金属污染等因素，此病在世界上的发病人数在逐年上升，只我国就有20万渐冻症患者。渐冻症的平均年龄在45岁以上，且根据调查显示发现的年龄越早，寿命越长。

此病的早期症状不明显，所以往往容易被忽视，当有明显症状的时候，已有超过一半的运动神经元遭到损伤。渐冻症的早期症状是运动不灵活，肌肉麻木萎缩，还伴有疼痛。

最后，我想告诉大家的是，无论是大病还是小病，对于自己身体的不适，大家应该十分重视。希望每一个渐冻症患者都有属于自己的快乐!

渐冻症是肌萎缩侧索硬化，即上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致人体的胸部、腹部、四肢、躯干和延髓支配的肌肉逐渐萎缩无力。世界伟大物理学家霍金先生就是得的这个病。

尽早的做出诊断，进行治疗。还是有望康复的。

6月21日是“世界渐冻人日”

作为罕见病之一

渐冻症（肌萎缩侧索硬化症）被视为

比艾滋病、癌症更可怕的绝症

让我们一起走进“渐冻人”的世界

脑梗丈夫精心照护“渐冻人”妻子创造增重“奇迹”

当孙霞（化名）的眼神望向窗子，丈夫王城（化名）便知道妻子感觉冷了；望向门口方向，就是要上厕所了；眨眨眼睛就是想和他“聊聊天”……

虽然身患渐冻症的妻子已经不能说话，但在她生病的四年间，夫妻之间已经形成了心领神会的默契。

6月18日，在西安中医脑病医院渐冻人专科病区的21号床，61岁的孙霞带着呼吸机躺在病床上。因为患病导致全身肌无力，如今，她与外界的沟通方式只能靠眼神传递，对于内心情绪的表达，也只能通过简单的笑与哭来释放。

在这个病区里，孙霞创造了一个病友们常说的“奇迹”——体重持续增长。

与一般渐冻症患者患病后体重持续下降不同的是，孙霞在丈夫的精心照料、坚持中医治疗的双重保障下，病情得到了明显控制。王城说：“渐冻症是罕见病，病因不明，全世界也没有特效药。但我相信，只要和医生一起努力，就能为她的病情发展踩下‘急刹车’！”

1、每天拍背1200次

模范丈夫不离不弃

“啪、啪、啪”，病房里传出清亮的拍打声。下午4点，正在静脉输液的王城站在病床边给孙霞拍背，为一会的吸痰做准备工作。

他将孙霞搬扶成侧躺状，面对自己，从腰部到肩膀，先左侧后右侧，由外及里、由下至上。每天这个时候，他都要为孙霞进行两侧共计1200次的拍打。这样的专业手法，是他专门向护士学习的护理方法。

腿部关节按摩半小时，拍背一小时，用吸痰器吸痰一小时……这是每天雷打不动的身体照护。

早上牛奶、鸡蛋、蛋白粉，中午是牛肉、鱼肉和蔬菜用破壁机打成糊状的“营养餐”，一天还有2次水果、坚果研磨后的“加餐”……每一顿饭都遵从医院营养师的搭配建议并严格执行，这是一个丈夫对妻子体贴入微的爱与坚守。

“生病前，都是她照顾我、照顾家，现在换我来照顾她。她现在就跟婴儿似的无法表达，但我说的她都懂，她想说的我也都知道。”王城表示。

“自她无法行走后，我能感觉到她对我越来越依赖。虽然无法动弹、无法说话，但她意识清醒，有时我出病房办点事，看到我离开，她情绪上就会产生波动。”王城和孙霞今年61岁，结婚35年来感情坚定。从工友到人生伴侣，从平淡生活到生病扶持，他们有许多珍贵的共同回忆，这些都成了王城与妻子交流的“谈资”。

2011年，王城不幸得了脑梗，经过妻子的精心照料，他恢复得与常人无异，这是妻子的“不放弃”。2017年，孙霞出现吃东西咬舌头、吞咽困难、腿部乏力等症状，于2018年底被确诊为“渐冻症”。此后，王城开始了不分日夜的照料，这是丈夫再难也“不抛弃”的态度。

孙霞的主治医生张丫丫说：“王城已成了半个治疗‘专家’，另外一半是让人备受感动的模范丈夫。”

2、乐观接受治疗

医护康养提高生存质量

“绝大多数渐冻症患者因吞咽功能障碍、吸收能力减弱，很容易出现营养不良的状况，同时会因长期卧床出现肺部感染，所以像孙阿姨这样体重增长、状态良好的情况很少见，叔叔有很大的功劳。”张丫丫说。

确诊后，孙霞住进了西安中医脑病医院“渐冻人病房”。直至2018年，越来越多的渐冻症患者前来求医，我院成立了全国首个渐冻人专科病区。

从病房到病区，孙霞每隔两个月来一次医院，每次进行一周的中医综合治疗，病情得到了有效控制。

“医疗团队对我妻子十分照顾，尽心尽责，给予了很多关爱。她的病情没有迅速恶化，还能够得到有效控制，得益于中医的治疗，对此我也充满信心！”王城说，由于曾患过脑梗，自己身体不好，在陪伴妻子住院期间医生也会帮助他进行一些中医治疗，“我要活得久一点，才能把她照顾得好一点。”

“健脾化痰、调节肠胃，我们会根据孙阿姨每个阶段的不同症状，通过中药、拔罐、扎针、艾灸等方式来对其进行改善。”张丫丫表示，中医的治疗主要在于调节体质，由此来延缓渐冻症患者的病情发展。

“阿姨很乐观”，每天查房，医护人员时常能看到孙阿姨的笑容。而在渐冻人专科病区，还有很多类似孙阿姨这样的渐冻症患者，虽然病情发展程度不同，但他们同样用乐观的心态接受每一次的治疗。

6月21日是“世界渐冻人日”，也是孙霞此次住院的第6天，王城说他们决定当天出院，“讨一个好意头。”

· 爱的互助

作为陕西省渐冻人关爱互助协会的依托，西安中医脑病医院自成立全国首个渐冻人专科病区以来，配备了专业的医疗、护理、康复、营养和心理干预团队，并通过积极联络协调海内外专业机构、专家，为省内渐冻人患者搭建了一个互联互通的医疗平台，让更多渐冻人患者享受到更好的医疗服务。截至目前，渐冻人专科病区已累计收治渐冻症患者400余人次。

当下社会通过冰桶挑战让大众更好的了解到了渐冻症，但我认为渐冻症患者所经受的痛苦是普通人怎么也无法体会到的，，渐冻症人又被称为"清醒的植物人"，他们遭受着来自身体和精神上的双重折磨。

渐冻症被世界卫生组织列为五大绝症之一，其发病原因至今尚明确，但推测有遗传因素，环境污染，，重金属污染等因素，此病在世界上的发病人数在逐年上升，只我国就有20万渐冻症患者。渐冻症的平均年龄在45岁以上，且根据调查显示发现的年龄越早，寿命越长。

此病的早期症状不明显，所以往往容易被忽视，当有明显症状的时候，已有超过一半的运动神经元遭到损伤。渐冻症的早期症状是运动不灵活，肌肉麻木萎缩，还伴有疼痛。

最后，我想告诉大家的是，无论是大病还是小病，对于自己身体的不适，大家应该十分重视。希望每一个渐冻症患者都有属于自己的快乐!

渐冻症，渐冻症虽然没有亲自诊断过，但是就拼渐冻这俩个籽就能叛断出病的内容，渐冻病主要根源是血液循环不好。营养供到位，造成肌体功能能力下降。足渐行成肌无力。要想治好渐冻病，就得促进血液循环，增强自身体能，加强免疫力。加强体育锻炼。用中药治疗是最好的治疗方式。

渐冻症是一种慢性进行性的神经系统变性疾病，多由遗传、头部外伤史、自身免疫功能异常、神经炎症反应、病毒感染、代谢性疾病等因素引发。患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动、吞咽困难、咀嚼无力、说话不清、锥体束征等症状。渐冻症患者应及时到医院神经内科就诊，在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物，减轻肌萎缩侧索硬化对日常生活的影响，如若患者进食困难，必要时可以行经皮内镜胃造瘘进行治疗。

这个题目出来就是一个问题！

日本有一部电影《一公升的眼泪》讲的就是渐冻症这个病，渐冻症就是刚开始身体不协调总是摔跤，后来慢慢的就都不能动了。

渐冻症，一般指的就是肌萎缩侧索硬化症（ALS），这是一种运动神经元疾病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。

3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

依临床症状大致可分为两型：

1.肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。

尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如利鲁唑及其他药物，坚持定期随访。

1.一般疗法

支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。

2.特殊疗法

目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为利鲁唑，并且一定要尽早使用。

3.呼吸治疗

开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。

4.研究进展

目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与利鲁唑联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。

意识一直清醒，身体渐渐没有知觉，使不上力，眼睁睁看着自己一天比一天的衰弱。

目前无法治愈，只能延缓生命。

“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称，主要类型是肌菱缩性脊髓侧索硬化症，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故称“渐冻人”

“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经元的进行性退化。

渐冻病证寒湿致，凉风寒湿凝生邪。外邪侵入阳衰弱，弱不经风人发病。阴寒发病艾火灸，艾火驱风祛寒湿。

“一个人活着的意义，不能以生命的长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量”，这是北大女博士娄滔在弥留之际写给这世界最后的箴言。2018年1月5日，娄滔在与渐冻症抗争两年之后离我们而去，她的一生如流星划过，灿烂耀眼却转瞬即逝，带给我们的除了唏嘘、遗憾，也留给我们很多思考。

渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND）。患者的全身肌肉会渐渐萎缩，吞咽困难，最终会因呼吸衰竭而离开这个世界。

对于渐冻症的病因，目前医学上尚不明确，有20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外还有神经毒性物质累积，自由基使神经细胞膜受损，神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育等情况。

在治疗上，众所周知，这是一个目前医学手段无法治愈疾病，著名的科学家霍金也是这一病症的受害者，那么，渐冻症有没有什么能够缓解病情的治疗方法吗，答案肯定也是有的，但是费用确实也是一笔天文数字。

1.对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。

2.利用利鲁唑进行治疗，如协一力利鲁唑片等，可延长肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的存活期，延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍，推迟气管切开的时间。

3.开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。

只记住了霍金就这病

一种很严重的基因疾病

去医院问问医生吧

百度