格林巴利的症状有哪些？

格林巴利又叫吉兰-巴雷综合征、急性炎症性脱髓鞘性多神经根病，为我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病，病程自限，大多数可以数周内完全恢复，严重者可死于呼吸肌麻痹。

一、病因:

1、感染因素:

1)、空肠弯曲菌:是本病最主要的前驱感染病原体，在我国42%～76%患者血清中有该菌特异性抗体滴度增高或病前腹泻史。

2)、巨细胞病毒:占前驱感染第二位，欧洲和北美地区多见，抗该病毒特异性抗体和抗周围神经GM2抗体同时增加。

3)、其他病原体:包括EB病毒、带状疱疹病、AIDS和肺炎支原体等病毒感染有关。

2、疫苗接种:少数本病的发病与某种疫苗注射有关，主要是狂犬病毒疫苗（发生率1/1000），可能还有麻疹疫苗，破伤风类毒素和脊髓灰质炎糖丸口服（发生率百万分之一）。

3)、免疫遗传因素:存在遗传背景的易感个体，特异的HLA表型携带者，受外来因素如感染，引起的异常反应，破坏神经原纤维，导致本病的发生。

二、病理分类和特征:

如图:

二、主要临床表现:

任何年龄均可患病，主要以学龄前和学龄期儿童多见，表现为:

1、运动障碍:是本病的主要表现，尤以下肢弛缓性瘫痪是本病的基本特征。两侧基本对称，以肢体近端或远端为主，在数天或数周内由下肢向上发展，大多数患者进行性加重不超过3－4周。进展迅速者可在起病24小时或稍长时间内出现严重肢体瘫痪，呼吸肌麻痹，可引起呼吸急促，声音低微和发绀。

2、感觉障碍:主要表现为神经根痛和皮肤感觉过敏，惧怕牵拉神经根而加重疼痛，可出现颈强直、kernig征阳性。

3、自主神经功能障碍:表现为多汗、便秘，不超过12～24小时的一过性尿潴留、血压轻度升高或心律失常。

本病具有自限性。肌肉瘫痪停止进展后数周内，多数患者肌力恢复，3－6个月完全恢复。有10%～15%的患儿遗留不同程度的肌无力，有1.7%～5%死于急性期麻痹。

概述

格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，患者成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。

是否医保

是

别名

急性特发性多神经炎、对称性多神经根炎、吉兰-巴雷综合征

危害

本病严重者可影响呼吸、循环、神经等系统功能。

并发症

坠积性肺炎、脓毒血症、压疮、深静脉血栓、肺栓塞、尿潴留、焦虑、抑郁等。

治愈性

多数可治愈。