唐筛结果临界风险，是不是一定要做无创呢？

很多准妈妈在拿到唐氏筛查结果时，看到高风险或者临界风险都会特别担心，生怕肚子里的宝宝真的存在问题。其实，唐氏筛查高风险并不代表宝宝就有问题，那只是怀疑，需要进一步确认的，通常医生会建议做无创或者羊水穿刺。

那么，唐筛结果临界风险，是不是一定要做无创？

题主的唐筛结果是21体1:800，也就是说800个人就会出现一例，我觉得这个结果还算可以，风险不大。至于说是不是一定要做无创，这主要看题主怎么选择了，可以做无创也可以做羊水穿刺，两种价格都差不多，只不过无创简单些，抽血就可以了，羊穿属于有创手术，需要抽出羊水化验。

什么是无创？

无创和唐筛一样，都是抽取手臂的静脉血去分析21三体、18三体、13三体，准确率高达99%。做无创不需要空腹，大概2000元左右。

所以，题主是临界风险，我建议做无创就可以了，要不然整个孕期都在担心这个问题，严重影响心情，反而对胎儿发育不好。如果无创出来的结果不好，再去做羊穿也不迟。

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唐筛，是指胎儿唐氏综合征（先天智力低下）的一种筛查手段，主要是指胎儿染色体异常21号染色体多出来1条。

中期唐筛一般在孕20~24周进行，与11周~13+6的NT的作用都是一样的，就是为下一步检查提供依据。直白一点就是说：唐筛和NT都是怀疑，不是结论！

一般来说当唐筛数值为1/250时提示高风险，意思是说每250个胎宝宝就有1个“唐宝宝”的可能性；像题主这种1/800的临界风险，意思就是说800个胎儿中间有1个患“唐宝宝”的概率，就这么简单。

唐筛临界风险要不要做无创呢？

上面说了，唐筛的目的是为下一步检查提供依据，因为胎儿染色体异常不是1次筛查就能查清楚的。

从NT到唐筛，再从唐筛到无创或羊穿都是一步步缩小范围，就像筛子一样将发育不良的种子找出来的过程，所以妈妈最好做下一步检查。

至于妈妈是选择无创还是羊穿，这是个人选择，不一定非要选择无创。但是无创的优点是风险很小，但缺点是只能检查21、18、13三体，而羊穿虽然有0.5~1%的流产和感染风险，但检查染色体的范围更广，技术手段也比较成熟。

考虑到唐筛1/800的临界风险，孕妈可以选择无创。但是需要提醒的是：如果无创结果不是很乐观，妈妈还是需要羊穿。所以还是重复那句话：筛查的目的，是为下一次检查提供依据，并不是结论。

祝孕妈好运！

唐氏筛查判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

我也发现现在唐筛大部分都是临界高风险，再就是接近临界。医生一般建议是做无创DNA，如果是高龄产妇的话医生会建议做羊水穿刺，超过30岁的孕妇可以免费做无创DNA，声明我这是湖北武汉地区有这个优惠政策。

我在16周做唐筛的时候就是临界风险1:1808比你这个数值还稍微好点，医生也是说这个临界风险，让我去做无创DNA，有些医院在你选择做唐筛的时候会告诉你唐筛的准确性只有50-70%，无创DNA是99%。一般医生都建议做无创DNA。无创DNA的时间比较慢一般是10个工作日出结果，价格也比较贵，不过一般都没有什么问题，就是一个心里安慰。

唐筛结果

无创DNA结果

后面产检有一点异常，医生也会问你做无创DNA没有，他也会根据你做的结果来判断是否需要进一步检查。

所以准妈妈不用太担心，做无创DNA一般都会有一个保险，如果需进一步做羊穿的话可以用这个保险报销。

一般无创DNA不会有什么问题，只是觉得等待的期间特别的难熬而已。

唐氏筛查判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

我也发现现在唐筛大部分都是临界高风险，再就是接近临界。医生一般建议是做无创DNA，如果是高龄产妇的话医生会建议做羊水穿刺，超过30岁的孕妇可以免费做无创DNA，声明我这是湖北武汉地区有这个优惠政策。

我在16周做唐筛的时候就是临界风险1:1808比你这个数值还稍微好点，医生也是说这个临界风险，让我去做无创DNA，有些医院在你选择做唐筛的时候会告诉你唐筛的准确性只有50-70%，无创DNA是99%。一般医生都建议做无创DNA。无创DNA的时间比较慢一般是10个工作日出结果，价格也比较贵，不过一般都没有什么问题，就是一个心里安慰。

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唐筛结果

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无创DNA结果

后面产检有一点异常，医生也会问你做无创DNA没有，他也会根据你做的结果来判断是否需要进一步检查。

所以准妈妈不用太担心，做无创DNA一般都会有一个保险，如果需进一步做羊穿的话可以用这个保险报销。

一般无创DNA不会有什么问题，只是觉得等待的期间特别的难熬而已。

首先，我表明自己的观点，请一定要做无创！！！请遵医嘱！！

为什么一定强调做无创DNA检测？咱们先了解一下产前筛查。唐氏筛查，是在孕14周～20周6天孕周范围内抽取孕妇的外周血，检测血清里甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素三大指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经计算软件得出的一个风险值，上述的每一个因素都直接影响结果的准确性。所谓筛查，顾名思义它不是确诊，筛查的结果只是一个患病可能性。国内医院一般都是将检测21三体个18三体的结果分为3种：

低风险 （＜1/1000）;

临界风险（21三体：1/270～1/1000）

（18三体：1/350～1/1000）

高风险 （21三体：≥1/270）

（18三体：≥1/350）

这三种结果都代表的是患病可能性，并不是说高风险就是唐氏儿，低风险就没事！产前筛查的筛查率在70%～75%，有漏诊的可能！当产前筛查为临界风险时，建议孕妇再做无创DNA检测。无创DNA检测是高级筛查，它的筛查率能到99%，之所以建议先做无创DNA检测，是因为对胎儿没有创伤，筛查率又高！如果无创DNA结果为低风险，那么胎儿患染色体疾病可能性就非常小了。如果无创DNA结果提示阳性，那么就要继续产前诊断了，基本上无创DNA提示21三体阳性的话，产前诊断结果也是确诊21三体的！

可能很多准妈妈们觉得没必要再做无创，因为周边朋友也有临界风险或高风险，但生出孩子没事啊！是的，有这种情况，可是也有另一种情况！！一些准妈妈们看的只是周边朋友或者同事，可是您们不知道还有很多拒绝无创DNA拒绝产前诊断后悔莫及的妈妈们！当她们满心欢喜迎接新生命的时候，却被产科大夫告知您的孩子可能是先天愚型（产科大夫看多了，很少看走眼的），需要做婴儿的染色体…………只剩眼泪了！

国家花那么多精力财力，很多城市已经实现产前筛查免费，符合条件的无创免费，这又是为什么？为医务人员谋福利？我看不是呵呵！为了每一个家庭，为了孩子！！其实接不接受无创，每个孕妇都有自己的权利，从心里想讲医生是希望准妈妈们接受的，不是每个医生都为了钱，更多的医生讲的是医德！！

本着为自己为宝宝负责的态度，建议做一下，这样好让自己的整个孕期都能轻松度过。而且孩子的健康比什么都重要。

不一定要做，不过做一下也无所谓，做个放心吧，我当初是高风险，后来听医生说要做羊水穿刺才行，做了2662元的羊水穿刺，结果是无风险。唐氏筛查的准确率不是很高，因为他是综合起来推算的，如果你的月经不调的，准确率更低，我同学当初也是高风险，后来也没事。以上只是本人的观点，不喜勿喷

首先，我表明自己的观点，请一定要做无创！！！请遵医嘱！！

为什么一定强调做无创DNA检测？咱们先了解一下产前筛查。唐氏筛查，是在孕14周～20周6天孕周范围内抽取孕妇的外周血，检测血清里甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素三大指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经计算软件得出的一个风险值，上述的每一个因素都直接影响结果的准确性。所谓筛查，顾名思义它不是确诊，筛查的结果只是一个患病可能性。国内医院一般都是将检测21三体个18三体的结果分为3种：

低风险 （＜1/1000）;

临界风险（21三体：1/270～1/1000）

（18三体：1/350～1/1000）

高风险 （21三体：≥1/270）

（18三体：≥1/350）

这三种结果都代表的是患病可能性，并不是说高风险就是唐氏儿，低风险就没事！产前筛查的筛查率在70%～75%，有漏诊的可能！当产前筛查为临界风险时，建议孕妇再做无创DNA检测。无创DNA检测是高级筛查，它的筛查率能到99%，之所以建议先做无创DNA检测，是因为对胎儿没有创伤，筛查率又高！如果无创DNA结果为低风险，那么胎儿患染色体疾病可能性就非常小了。如果无创DNA结果提示阳性，那么就要继续产前诊断了，基本上无创DNA提示21三体阳性的话，产前诊断结果也是确诊21三体的！

可能很多准妈妈们觉得没必要再做无创，因为周边朋友也有临界风险或高风险，但生出孩子没事啊！是的，有这种情况，可是也有另一种情况！！一些准妈妈们看的只是周边朋友或者同事，可是您们不知道还有很多拒绝无创DNA拒绝产前诊断后悔莫及的妈妈们！当她们满心欢喜迎接新生命的时候，却被产科大夫告知您的孩子可能是先天愚型（产科大夫看多了，很少看走眼的），需要做婴儿的染色体…………只剩眼泪了！

国家花那么多精力财力，很多城市已经实现产前筛查免费，符合条件的无创免费，这又是为什么？为医务人员谋福利？我看不是呵呵！为了每一个家庭，为了孩子！！其实接不接受无创，每个孕妇都有自己的权利，从心里想讲医生是希望准妈妈们接受的，不是每个医生都为了钱，更多的医生讲的是医德！！

做！一定做！

什么是染色体病？

由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。

正常人有23对染色体，是二倍体，即46条。

而最常见的痴呆儿-唐氏综合征即21-三体综合征，患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，这是没法治疗的，但却可以通过无创DNA检测出来的。

无创DNA检测的原理是什么？

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。

通俗点说，就是胎儿的DNA通过脐带胎盘进入母体，抽取母亲的血液就可以检测到胎儿的游离DNA，通过高通量测序检测是否有染色体疾病，对最常见的染色体病：21-三体综合征，18-三体综合征、13-三体综合征准确率大于99%。

费用一般在1500-2000.

看回答里有人说是概率问题，有漏检的可能，所以拒绝做。看到这种回答我就超级着急啊，急死了，医学上哪有100%的事情呢，即使你拿针头直接抽羊水做检测，也不会给你一个100%的答复啊，无创DNA检测技术已经很成熟了，像湖北，政府出面统一了价格的，做了这些年，样本准确率已经高达99%了，已经是非常高效准确的产筛了。

做！一定做！

什么是染色体病？

由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。

正常人有23对染色体，是二倍体，即46条。

而最常见的痴呆儿-唐氏综合征即21-三体综合征，患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，这是没法治疗的，但却可以通过无创DNA检测出来的。

无创DNA检测的原理是什么？

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。

通俗点说，就是胎儿的DNA通过脐带胎盘进入母体，抽取母亲的血液就可以检测到胎儿的游离DNA，通过高通量测序检测是否有染色体疾病，对最常见的染色体病：21-三体综合征，18-三体综合征、13-三体综合征准确率大于99%。

费用一般在1500-2000.

看回答里有人说是概率问题，有漏检的可能，所以拒绝做。看到这种回答我就超级着急啊，急死了，医学上哪有100%的事情呢，即使你拿针头直接抽羊水做检测，也不会给你一个100%的答复啊，无创DNA检测技术已经很成熟了，像湖北，政府出面统一了价格的，做了这些年，样本准确率已经高达99%了，已经是非常高效准确的产筛了。

你自己看着办吧！

不用的，我上次也是和你一样去做了无创dna结果出来还不是一样所有的结果是低风险

我唐筛都是低风险，就一项指标有问题，还是要做无创，千金难得一安心，到时候中期唐筛又有问题那才是吓死了，唉，32岁毕竟也不敢轻心

建议无创，因为唐筛只是筛查，低风险不能保证没问题，高风险不能说有问题，做无创保险一点儿，这个就看你怎么想，不怕一万就怕万一，花钱买安心吧，我是直接做的无创，羊穿有风险，保险起见无创省事儿又安心，价格偏贵。

我的也是临界风险，医生建议我做无创，昨天刚做了无创

可以做无创，可以羊水穿刺，

个人认为应该做无创，我当时怀我儿子的时候也是高风险，本来不想做，但是又提心吊胆的，万一碰上了怎么办，，还是做了无创，结果没事，心里一下子就平静了，为了宝宝和妈妈，还是建议做无创

为了宝宝的健康，家庭的幸福！一定要做检查！对宝宝，家庭负责人。

刚去医院，前边的孕妇被告知唐筛在临界点，就给我推送这个，这手机是有监听吗

无创产前基因检测是准确度高于唐筛的一种筛查手段，准确率一般在95%以上，但仍然是筛查手段，不保证一定准确。

最准确的是羊膜穿刺检测胎儿染色体，这个是准确的。

那么唐筛临界做不做无创，是每个人对于风险的一个判断，外人只能建议有条件的话尽量全面检测，避免风险。

今天刚去做的无创 无创跟唐筛都免费 医生建议做无创