打工夫妻为女儿造血生3子 小儿子脐带血救活姐姐

为了救治女儿倩倩，深圳打工夫妻4年连生3个儿子，为女儿造血。

女儿6个月大时，身体状态明显和同龄的孩子不一样。夫妻俩带孩子去医院检查，结果显示：女儿被查出患有重型地中海贫血。

辗转到深圳治疗后，医生告诉庄伟详输血并不是长久之计。唯一能彻底治愈的方式是进行造血干细胞移植，而造血干细胞最好的来源是同胞间的脐带血。夫妻俩了解到这个情况便马上决定再生一个孩子。当时，他们急忙生了第一个儿子。遗憾的是，第一个儿子的脐带血与倩倩并没有配型成功。

一年后，倩倩的第二个弟弟又出生了。可是，第二个儿子的脐带血仍然没有和倩倩配型成功。

2014年底，他们家迎来了第三个儿子。

第三个弟弟的脐带血与倩倩配型全相合，弟弟出生时便将脐带血采集保存到了广东省脐血库，在-196℃的液氮环境下保存了一年多后，在今年6月24日出库，由广东省脐血库的工作人员从广州送达深圳儿童医院。

虽然未来的压力还很大，但至少对这个家庭来说，手术成功已是最好的消息。

地中海贫血

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。